中国卒中杂志 ›› 2018, Vol. 13 ›› Issue (05): 489-493.DOI: 10.3969/j.issn.1673-5765.2018.05.015
陈玮琪,马琳,荆京,王伊龙,王拥军
摘要:
分子标记物可使高危非致残性缺血性脑血管事件(high r isk n on-disabling ischemic cerebrovascular events,HR-NICE)患者的临床诊断、危险度分层、治疗方案和预后判断更加精确,但不 同种族人群间存在卒中发生的原因以及基因位点的差异,从而使其对强化抗血小板治疗的获益也 不尽相同。由于基因类型和蛋白存在与否的不同,患者对相同药物可能存在不同的收益,所以在决定 诊疗方案时应充分考虑到这一差异,进行个体化治疗。新型抗凝和抗血小板药物无需代谢、直接起 效,可能为未来的精准化治疗带来新的思路。