中国卒中杂志 ›› 2020, Vol. 15 ›› Issue (06): 637-643.DOI: 10.3969/j.issn.1673-5765.2020.06.012
刘杰昕*,杜嵩*,王跃,金泽宁,黄泽民,宋柯,樊志奇,陈章煌,吴斌(*第一作者)
摘要:
目的 评价0.25 mg低剂量硝酸甘油激发直立倾斜试验(head-up tilt testing,HUTT)诊断血管迷走 性晕厥(vasovagal syncope,VVS)的临床可行性。 方法 入选疑似VVS患者进行0.25 mg低剂量硝酸甘油激发HUTT检查,通过无创连续逐搏血压监测 数据的脱机分析,获取阳性率和达到阳性反应时间,并与既往国内外研究相比较。 结果 共入组疑似VVS患者343例,241例(70.3%)在HUTT过程中出现了阳性结果,其中混合型83例 (34.4%),心脏抑制型2例(0.8%),血管减压型156例(64.7%)。低剂量硝酸甘油药物激发阶段阳性 率与国外既往研究差异无统计学意义,整体阳性率与国外既往研究差异无统计学意义,但高于国内 既往研究(70.3% vs 64%,P =0.016)。低剂量硝酸甘油激发阶段出现阳性反应的时间低于国外既往 使用0.3 mg片剂舌下含服激发的研究(5.0±2.2 min vs 7±8 mi n,P =0.001),与使用0.4 mg硝酸甘油舌 下喷雾研究结果的差异无统计学意义(P>0.99)。 结论 0.25 mg低剂量硝酸甘油激发HUTT的阳性率和达到阳性反应时间与国外0.4 mg硝酸甘油激发 HUTT的结果无差异,具有临床应用的可行性。