摘要： SITS-MOST是一项前瞻性、开放性的监测观察研究，目的是评估阿替普酶（alteplase）对发病3 h内急性缺血性卒中静脉溶栓治疗的安全性和有效性，研究的主要结局是24 h内2型症状性脑出血和3个月时病死率，其结果与随机对照试验的结果进行比较以评估临床常规应用阿替普酶的安全性。SITS-MOST由14个欧洲国家的285个中心共同完成，从2002年2006年，共收集了6483名患者。与汇总的一些随机对照实验结果比较：SITS-MOST中患者24 h症状性脑出血的发生率是1.7%，7 d时为7.3%，而汇总的随机对照试验组7 d时症状性脑出血发生率为8.6%。SITS-MOST组3个月病死率为11.3%，汇总的随机对照试验组为为17.3%. 研究证实，缺血性卒中发病3 h内常规应用阿替普酶进行溶栓治疗安全有效。结果进一步支持应更广泛的对合适的患者进行溶栓治疗。

关键词: 卒中; 血栓溶解疗法; 阿替普酶; 网络监测