ISSN 1673-5765 CN 11-5434/R
摘要： 目的 观察尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 采用随机分组1∶1对照研究方法，共入选74例患者，试验组（n=37）为尤瑞克林与巴曲酶联合治疗，对照组（n=37）为巴曲酶单独治疗，于治疗前、治疗后第21、90天分别采用美国国立卫生院神经功能缺损评分（National Institutes of Health stroke scale，NIHSS）和Barthel指数（Barthel index，BI）评定神经功能缺损程度及日常生活活动能力，并评价疗效及不良反应。结果 治疗后第21天试验组及对照组NIHSS评分为2.54±2.48及4.17±4.21（P =0.038）；治疗后第90天试验组及对照组NIHSS评分为1.40±1.54及2.65±3.96（P =0.013）。治疗后第21天试验组及对照组BI评分为86.49±12.74和78.37±19.35（P =0.027）；治疗后第90天试验组及对照组BI评分为94.73±7.06和87.02±17.38（P =0.002）。试验组临床有效率（基本痊愈和显著改善）显著高于对照组（89.2% vs62.1%，P =0.011）。试验组有1例患者出现面色潮红，恶心及呕吐症状，给予对症处理后好转。结论 尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性期脑梗死比单独使用巴曲酶临床效果良好而且无明显不良反应。【关键词】 目的 观察尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 采用随机分组1∶1对照研究方法，共入选74例患者，试验组（n=37）为尤瑞克林与巴曲酶联合治疗，对照组（n=37）为巴曲酶单独治疗，于治疗前、治疗后第21、90天分别采用美国国立卫生院神经功能缺损评分（National Institutes of Health stroke scale，NIHSS）和Barthel指数（Barthel index，BI）评定神经功能缺损程度及日常生活活动能力，并评价疗效及不良反应。结果 治疗后第21天试验组及对照组NIHSS评分为2.54±2.48及4.17±4.21（P =0.038）；治疗后第90天试验组及对照组NIHSS评分为1.40±1.54及2.65±3.96（P =0.013）。治疗后第21天试验组及对照组BI评分为86.49±12.74和78.37±19.35（P =0.027）；治疗后第90天试验组及对照组BI评分为94.73±7.06和87.02±17.38（P =0.002）。试验组临床有效率（基本痊愈和显著改善）显著高于对照组（89.2% vs62.1%，P =0.011）。试验组有1例患者出现面色潮红，恶心及呕吐症状，给予对症处理后好转。结论 尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性期脑梗死比单独使用巴曲酶临床效果良好而且无明显不良反应。
