中国卒中杂志 ›› 2025, Vol. 20 ›› Issue (12): 1576-1582.DOI: 10.3969/j.issn.1673-5765.2025.12.014
林金嬉1,2,3,李上智1,2,王梦星1,2,孟霞1,2,3
LIN Jinxi1,2,3, LI Shangzhi1,2, WANG Mengxing1,2, MENG Xia1,2,3
摘要: 目的 探讨质量管理体系对提升脑血管病多中心临床研究生物样本规范化管理水平的作用,为推动多中心临床研究生物样本质量提升提供依据。
方法 根据脑血管病专病队列研究的实际需求,参考既往多中心临床研究项目经验,从前期准备、方案设计、操作规范、质量管理等多个维度,探讨适合我国的脑血管病多中心临床研究生物样本管理流程。
结果 构建了脑血管病多中心临床研究生物样本全流程质量管理体系,以规范多中心临床研究项目的生物样本质量管理。
结论 在多中心临床研究中落实统一、规范的生物样本质量管理体系,可以为脑血管病临床研究提供高质量生物样本资源,并有利于推动脑血管病精准医学研究的发展及资源共享。
中图分类号: