中国卒中杂志 ›› 2016, Vol. 11 ›› Issue (08): 636-641.
李嘉薇,王荔
摘要:
目的 探讨肿瘤坏死因子样凋亡微弱诱导剂(tumor n ecrosis f actor-like weak inducer of apoptosis, TWEAK)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)中血凝素样氧化低密度 脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1,LOX-1)表达的影响。 方法 体外培养HUVECs细胞,加入终浓度为0、10、50、100 ng/ml的重组人TWEAK(recombinant human TWEAK,rhTWEAK)干预24 h,采用荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检 测不同剂量的TWEAK组中LOX-1 mRNA的相对表达量;同时预先加入终浓度为0.2、1、10 μmol /L的 阿托伐他汀干预HUVECs细胞24 h后,再加浓度为100 ng/ml TWEAK孵育24 h,然后进行PCR检测LOX-1 mRNA的相对表达量;同时采用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测 各组细胞上清液中LOX-1蛋白表达量。同时通过荧光显微镜观察各组细胞形态学变化。 结果 终浓度为0、10、50、100 ng/ml的TWEAK干预组LOX-1 mRNA 2﹣△△Ct值和各组细胞上清LOX-1 蛋白相对表达量与空白对照组相比,差异有统计学意义(P <0.001)。随着TWEAK浓度的增加LOX-1的 表达量增加,不同剂量组内比较,差异有显著性(P <0.001);终浓度为0.2、1、10 μmol /L的阿托伐他 汀干预组干预以后显著抑制LOX-1 mRNA及蛋白的表达,与100 ng/ml TWEAK组相比,差异有显著性 (P <0.001),不同浓度阿托伐他汀组组内比较差异有显著性(P <0.001)。 结论 T WEAK可诱导HUVECs L OX-1的表达量增加,这可能与其具有致动脉粥样硬化作用有关;阿托 伐他汀可抑制LOX-1表达,可能是其发挥抗炎和抗动脉粥样硬化作用的机制之一。